阿根廷國家藥品、食品和醫療器械管理局（ANMAT）是根據第1490/92號法令設立的一個從國家公共管理局下放的機構，它通過確保其監管的產品的質量來合作保護人類健康：藥品、食品、醫藥產品、診斷試劑、，化妝品、膳食補充劑和家用清潔用品。成立于1992年8月，擁有全國性的管轄權。
醫療器械泰國TFDA注冊；我們的監管顧問可以幫助您完成泰國注冊和許可程序，并在盡可能短的時間內確保您的醫療設備獲得批準。醫療器械必須在泰國注冊才能出售。第1類-通用醫療設備第2類-通知醫療器械-在進口之前，以下器械的制造商和進口物理治療設備植入式硅膠乳房假體HIV檢測試劑盒
臺灣行政院衛生署食品藥品管理局（Taiwan Food and Drug Administration，簡稱TFDA），負責監管在臺灣上市的醫療器械，換言之，所有本土和境外醫療器械制造商希望在臺灣上市其醫療器械，必須獲得TFDA的注冊批準
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